Brasília – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso do medicamento injetável Wegovy para o tratamento de gordura no fígado com inflamação em adultos, condição conhecida como MASH (esteato-hepatite associada à disfunção metabólica). A decisão consta do Diário Oficial da União desta segunda-feira, 15 de dezembro de 2025.
Dados que embasaram a aprovação
A liberação se apoia nos resultados do ensaio clínico de fase 3 Essence, publicado em abril no periódico The New England Journal of Medicine. No estudo, 63% dos pacientes que receberam Wegovy apresentaram melhora da inflamação hepática, ante 34,3% no grupo placebo. A pesquisa também mostrou redução da fibrose em 37% dos participantes tratados, contra 22,4% entre os que tomaram placebo.
Indicações já existentes
Wegovy era indicado no Brasil para controle de peso em adultos com obesidade ou sobrepeso e para adolescentes a partir de 12 anos com obesidade severa. Desenvolvido pela farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk, o medicamento contém semaglutida, substância que imita o hormônio GLP-1, regulador de apetite, saciedade e metabolismo da glicose. A semaglutida também está presente em terapias para diabetes tipo 2 e vem sendo associada a benefícios cardiovasculares e metabólicos em estudos de longo prazo.
O que é MASH
MASH é uma doença hepática provocada pelo acúmulo de gordura no fígado acompanhado de inflamação. Geralmente silenciosa nas fases iniciais, pode evoluir para fibrose, cirrose, insuficiência hepática e câncer. Fatores de risco incluem obesidade, diabetes tipo 2, colesterol e triglicerídeos elevados, hipertensão e resistência à insulina. Entre os sintomas de estágio avançado estão fadiga, dor abdominal, perda de peso sem causa aparente e inchaço. A condição também aumenta a probabilidade de eventos cardiovasculares, como infarto e AVC.
Imagem: regular o apetite
Com a nova aprovação, Wegovy passa a integrar as opções terapêuticas direcionadas ao tratamento da MASH no Brasil.
Com informações de Poder360